复星医药公告称，其控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请于近日获国家药监局受理。该新药是拥有自主知识产权的创新型小分子CDK4/6抑制剂，拟用于晚期转移性实体瘤（包括HR+、HER2的晚期乳腺癌）治疗，于2018年被列入国家“重大

复星 复星医药 控股子公司 2025-01-09 17:39  15

复星医药公告，控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就枸橼酸伏维西利胶囊的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药为口服、强效、高选择性、全新结构的创新小分子药物，拟用于晚期转移性实体瘤治疗，包括HR+、HER2的晚期乳腺癌。截至2024年11月，本集团

胶囊 维西 控股子公司 2025-01-09 17:33  17

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

复星 复星医药 控股子公司 2024-12-05 02:21  19

12月4日晚间，新诺威发布公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司授权给Corbus Pharmaceuticals, Inc.（简称“Corbus”）开发的CRB-701（SYS6002）被美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA”）授予快速通道

fda 控股子公司 诺威 2024-12-04 18:05  20

格隆汇12月4日丨复星医药(02196.HK)发布公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠

复星 复星医药 控股子公司 2024-12-04 18:04  25

复星医药12月4日晚间公告，控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖还收到国家药品

复星 复星医药 控股子公司 2024-12-04 17:24  22